Co powinniśmy wiedzieć o badaniach genetycznych?

Problemy zdrowotne to może być genetyczne

Nie da się ukryć, że niektóre zdrowotne problemy są genetycznie uwarunkowane. Dotyczy to z całą pewnością wielu rodzajów nowotworów. Genetyczne badania pomagają ocenić wszelkie ryzyko, ale nie w przypadku każdorazowym. Co powinniśmy zatem wiedzieć o badaniach genetycznych? Każdy powinien wiedzieć kiedy oraz dlaczego robić warto badania genetyczne. Genom człowieka się składa dokładnie z dwudziesty trzech par chromosomów, które zawierają około dwudziestu trzech tysięcy genów. Każda osoba dziedziczy dwie kobie genów. Jedna jest od marki, a druga od ojca. W związku z tym mamy wiele podobnych cech do naszych przodków.

Dziedziczymy nie tylko koloru włosów, ale także choroby…. Niestety…

Każdy człowiek jest nosicielem mniej więcej siedmiu do dziesięciu mutacji, a więc błędów w DNA. Te mutacje mogą być przyczyną genetycznej choroby, ponieważ gen uszkodzony nie przekazuje instrukcji poprawnych organizmowi. Także mogą zwiększać ryzyko wystąpienia pewnych schorzeń. Na przykład wiadomo, że kobiety których marki miały raka jajnika czy też raka piersi. Kobiety te są zagrożone bardziej nowotworami. Jednak jakieś dziewięćdziesiąt procent wszelkich zachorowań na nowotwory nie mają żadnego związku z samą przeszłością rodziny. Między innymi właśnie dlatego genetyczne badania są jakże cennym narzędziem diagnostyki tylko w przypadkach określonych. Musimy mieć to wszystko na uwadze i powinniśmy zdawać sobie sprawę jak ważne są badania genetyczne.

Źródło informacji: https://sprawdzgeny.pl/

Be the first to comment on "Co powinniśmy wiedzieć o badaniach genetycznych?"

Leave a comment

Your email address will not be published.


*